20年来共有180位患者在武汉协和医院心外科成功“换心”。而在这180人中，公安县老刘家占了两个——2012年7月19日，52岁的父亲刘连龙因终末期心肌病换心，2015年1月21日，29岁的女儿龙蓉又因同样疾病不得不接受换心手术，他们也成为全国惟一的“父女换心人”。昨天，当武汉晚报记者探究发病原因时，父亲坚持认为这一切只是巧合，但专家怀疑这对父女带有扩张型心肌病突变“基因”。
52岁庄稼汉突然倒下了
刘连龙换心前一直是个老实巴交的庄稼汉。若不提前说明，你根本看不出他是一位换心已两年半的“病人”，不但说话中气十足，而且思维极为敏捷，“我是2012年5月发病的，之前身体好得很，从没有想到心脏会出问题，”回想起3年前自己的发病原因，老刘仍然感到蹊跷：“发病前我还在自家棉田里打完农药，回到家就感觉不行了，只要吃饭就不断呕吐，吐完了才能睡一个小时。”
家里人都以为他患了重感冒，可当地医院发现问题严重，建议他找武汉协和医院心外科主任董念国教授看看。
当年6月6日，董念国教授确诊老刘患的是扩张型心肌病，已到了终末期，只有换心才能活命。经过一个多月的等待，O型血的老刘终于和一枚供心配型成功，7月19日心脏移植手术成功。
女儿感冒后也喘不过气来
为了换心，老刘借了8万块钱债，等身体恢复好些后，他跟着在广州打工的女儿，找了一份社区看门的工作。
没想到，命运竟和老刘开起了玩笑。2014年5月，一次重感冒后，女儿龙蓉突然发现自己一喝水就呛个不停，连话都说不出来了，打了几针反而喘不上气。
“女儿的症状和我两年前犯病的情况差不多?”老刘赶紧带女儿到广州南方医院求诊，这时女儿也已出现了呕吐的症状，每分钟心跳达100多下。检查结果让老刘欲哭无泪：扩张型心肌病引起的心力衰竭，还伴有肺动脉高压。
去年12月20日，龙蓉出现了全身浮肿的症状，精神越来越差，完全吃不下饭。今年元旦过后，老刘赶紧带女儿找到董念国教授，检查发现，女儿的扩张型心肌病比父亲两年前还要严重，已到了重度心力衰竭阶段，如不换心，随时可能猝死。
“时隔两年半，女儿竟要和自己一样也要换心!”现实让老刘和全家人一时手足无措。
今年1月21日，一直靠升压药维持心脏功能的女儿成功接受了心脏移植手术，术后恢复很好，现在已能下床走路正常吃饭。
每月花费至少三四万
父女3年内接连换心，会不会有遗传病?对此，武汉协和医院心外科蔡杰医生称，目前初步怀疑这对父女带有扩张型心肌病突变“基因”。
专家解释，扩张型心肌病是一种病因未明的原发性心肌疾病。近10年来，医生一直希望找到导致这种疾病的基因源头，好提前预防。前不久，一个国际研究团队对5267名扩张型心肌病患者进行基因分析发现，扩张型心肌病患者比普通人更容易存在肌联蛋白基因突变。这项发现对诊断扩张型心肌病是“里程碑”式的。这意味着：家族基因测试可能会成为治疗管理扩张型心肌病患者的常规措施。
老刘家目前已欠下十多万元的外债，每个月的维持药费加起来也得三四万，一家人压力非常沉重。如果有好心人愿意帮助这对“换心父女”，可以打手机联系刘连龙，手机号：13826258979。